QUALITY INTELLIGENCE

Qualidade com clareza,
rastreabilidade e ação.

Um ambiente integrado para registrar não conformidades, conduzir ações corretivas, acompanhar indicadores e manter a evolução do SGQ visível.

GREY SYSTEM / QUALITY WORKSPACE

Dados Gerais da Inspeção & Rastreabilidade (ISO 8.6 / 8.7)

Código do Cliente / Projeto *

Fornecedor / Cliente *

Setor / Departamento Afetado

Origem da Inspeção / Detecção

Inspetor da Qualidade

Nível de Impacto (ISO 6.1)

Peça / Item Principal (Item #1)

Código da Peça / Part Number *

Nome / Descrição do Produto *

Quantidade Lote Afetado

Descrição Detalhada da Não Conformidade / Defeito (ISO 8.7.1)

Ação de Contenção Imediata Requerida (ISO 8.7.1-a)

Itens / Peças Adicionais da Solicitação de Inspeção

#	Código Peça	Descrição do Produto	Qtd	Motivo / Defeito	Ação Requerida

Disposição & Segregação do Material (ISO 9001 Cláusula 8.7.1)

Concessão / Usar Como Está Retrabalhar / Reparação Devolver ao Fornecedor Refugar / Descarte Segregar em Quarentena

Evidências Objetivas e Análise Visual (ISO 7.5 / 8.6)

CLIQUE OU ARRASTE EVIDÊNCIAS FOTOGRÁFICAS DA PEÇA DEFEITUOSA

Registro de Ação Corretiva - CAPA (ISO 9001:2015 Cláusula 10.2)

Nº do Registro NCI

Produto / Processo Afetado

Coordenador do Plano de Ação (ISO 10.2)

Análise da Causa Raiz - Ishikawa (6M)

Investigação da Causa Raiz (Técnica dos 5 Porquês / ISO 10.2.1-b)

Plano de Ações Corretivas e Preventivas (Metodologia 5W2H)

#	Ação Corretiva / Preventiva (O quê & Como)	Responsável (Quem)	Prazo Limite	Status

Avaliação e Verificação de Eficácia (ISO 9001:2015 Cláusula 10.2.1-d)

Data Conclusão das Ações

Data Verificação Eficácia

Avaliador / Auditor de Eficácia SGQ

Parecer Final de Eficácia

Taxa de Retrabalho (ISO 9.1)

0,0%

Meta SGQ ≤ 5%

Baseado nas OPs e NCIs do sistema

Taxa de Refugo / Perda

0,0%

Material Descartado

Requisito ISO 8.7 de Não Conformidade

Eficácia Ações CAPA (ISO 10.2)

0,0%

Eficácia das ações

0 de 0 ações validadas

Total NCIs Registradas (ISO 8.7)

Registros SGQ

Monitoramento de Processo

Análise de Pareto — Defeitos Recorrentes

Causa Raiz SGQ

Disposição dos Materiais (ISO 8.7)

Destino do Produto

Evolução da Taxa de Retrabalho vs Meta SGQ

Histórico de Performance

Status dos Planos de Ação CAPA por Causa Raiz (Ishikawa 6M)

Categoria 6M	Total	Concluídas	Em Andamento	Pendentes	Eficácia / Progresso
Consultando dados no banco de dados...

Rastreabilidade e Histórico de Documentos Controlados (ISO 7.5.3)

Buscar Registro / Código / Cliente

Tipo de Documento

Código Registro	Tipo Documento	Data de Lançamento	Status SGQ	Ações

Visão Executiva do Plano CAPA & Ciclo PDCA (ISO 10.2)

SELECIONAR PLANO CAPA:

Score Quality

Consultando banco de dados...

Checklist de Verificação SGQ

Consultando checklist...

Índices da Qualidade (Quality Score) 0-100

Planejamento de Treinamento e Competência

Código do Treinamento

Título / Tema do Treinamento

Tipo de Capacitação *

Requisito Norma / Processo

Instrutor / Provedor do Treinamento

Carga Horária (Horas)

Data Prevista

Validade / Reciclagem (Meses)

Objetivo do Treinamento e Competência Esperada (ISO 7.2.a)

Local / Plataforma / Link

Participantes Convidados & Registro de Presença

#	Nome do Colaborador *	Cargo / Função *	Setor / Departamento	Presença

Avaliação de Eficácia do Treinamento (ISO 9001:2015 Cláusula 7.2.d)

Data da Avaliação de Eficácia

Avaliador Responsável (Gestor / SGQ)

Parecer Final de Eficácia *

Evidências Objetivas da Eficácia Observada

Matriz e Histórico de Treinamentos Auditáveis

Código	Título / Tema	Instrutor / Provedor	Data Prevista	Carga Horária	Status	Eficácia ISO	Ações

Código Material	Descrição do Insumo / Componente	Qtd. Prevista	Lote Utilizado	Visto Almox.
---	Mão de obra de lixamento / preparação de superfície	--	N/A
---	Insumos de acabamento / retrabalho de pintura	Conforme NCI

Etapa	Descrição da Operação	Centro de Trabalho
10	Segregação e Inspeção Inicial do Lote	Bancada Qualidade
20	Execução do Retrabalho Conforme Instrução	Setor Operacional
30	Reinspeção e Liberação Final da Qualidade	Posto de Controle

Dados Gerais da Inspeção & Rastreabilidade (ISO 8.6 / 8.7)

Peça / Item Principal (Item #1)

Itens / Peças Adicionais da Solicitação de Inspeção

Disposição & Segregação do Material (ISO 9001 Cláusula 8.7.1)

Evidências Objetivas e Análise Visual (ISO 7.5 / 8.6)

Registro de Ação Corretiva - CAPA (ISO 9001:2015 Cláusula 10.2)

Plano de Ações Corretivas e Preventivas (Metodologia 5W2H)

Avaliação e Verificação de Eficácia (ISO 9001:2015 Cláusula 10.2.1-d)

Rastreabilidade e Histórico de Documentos Controlados (ISO 7.5.3)

Visão Executiva do Plano CAPA & Ciclo PDCA (ISO 10.2)

Planejamento de Treinamento e Competência

Participantes Convidados & Registro de Presença

Avaliação de Eficácia do Treinamento (ISO 9001:2015 Cláusula 7.2.d)

Matriz e Histórico de Treinamentos Auditáveis

Adicionar Peça / Item à Solicitação

REQUISIÇÃO DE ABERTURA DE OP (ISO 8.7)

ORDEM DE PRODUÇÃO DE RETRABALHO